為進(jìn)一步提高我院醫(yī)療服務(wù)水平，滿足臨床的診治需要,，我院公開(kāi)征集彩超采購(gòu)需求,，現(xiàn)向各供應(yīng)商進(jìn)行需求征集，歡迎各符合資格條件的供應(yīng)商提供相關(guān)資料以及報(bào)價(jià),，本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置前的市場(chǎng)調(diào)研,，并非采購(gòu)招標(biāo)，醫(yī)學(xué)裝備部將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況按相關(guān)流程完成采購(gòu),。

一,、彩超項(xiàng)目?jī)?nèi)容：

二、供應(yīng)商資格條件

1,、中華人民共和國(guó)境內(nèi)企業(yè)獨(dú)立法人,。

2、依法取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》（三合一）,，《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》/《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營(yíng)備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表,，第二,、三類的醫(yī)療器械注冊(cè)證、注冊(cè)證登記表,，設(shè)備產(chǎn)品還需提供產(chǎn)品配置清單,、售后服務(wù)承諾書。所有證件均在有效期內(nèi),。

3,、進(jìn)口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函。

三,、供應(yīng)商需提交資料清單

按項(xiàng)目需求準(zhǔn)備相關(guān)資料,并按目錄表順序排列裝訂,。

1、產(chǎn)品報(bào)價(jià)信息表（產(chǎn)品名稱,、規(guī)格型號(hào),、生產(chǎn)廠家,、供貨商、價(jià)格等）,；

2,、 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》,；

3,、 生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件（《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等）,，進(jìn)口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件,；

4、 產(chǎn)品各級(jí)銷售授權(quán)委托書及各級(jí)代理公司資質(zhì)證件,；

5,、 供應(yīng)商資質(zhì)證件（《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》等）,；

6、 經(jīng)銷公司法定代表人證明（附身份證復(fù)印件）,；

7,、 業(yè)務(wù)員授權(quán)書（附身份證復(fù)印件、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名）,；

8,、 用戶名單（同類型同規(guī)格產(chǎn)品的廣東省內(nèi)各大醫(yī)院名單）。

四,、提交資料說(shuō)明

1,、供應(yīng)商遞交的資料需加蓋單位公章，按順序裝訂成冊(cè),。

2,、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來(lái)源的證明文件。屬于代理商授權(quán)的,，請(qǐng)同時(shí)提供其自身作為代理商的資格文件,。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商，則無(wú)需提供產(chǎn)品授權(quán)書,。

3,、按順序裝訂報(bào)名資料。

五,、資料提交信息

1,、數(shù)量要求：電子文件1份，報(bào)名資料掃描成一個(gè)PDF/Word格式，作為附件發(fā)送至郵箱：[email protected],，郵件及附件命名格式：設(shè)備名稱+公司名稱,，郵件按發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn)。提交一份蓋章密封完整的正本書面文件至“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東院區(qū)門診樓427房”,�,！举Y料務(wù)必按要求提交，否則視為報(bào)名不成功】

2,、資料提交有效時(shí)間：2024年6月3日至2024年6月7日（上午08:00至12:00;下午02:30至05:30）逾期無(wú)效。

3,、聯(lián)系人：醫(yī)學(xué)裝備部   0752-2189599

附件：資料真實(shí)性承諾書

惠州市中醫(yī)醫(yī)院

2024年6月3日