為促進醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展,,保障二期建設(shè)項目順利投入使用,,公開征集二期項目空氣消毒機采購需求,歡迎各符合資格條件的供應(yīng)商提供相關(guān)資料以及報價,,本次僅為醫(yī)療設(shè)備購置前的市場調(diào)研,,并非采購招標(biāo),醫(yī)學(xué)裝備部將對市場調(diào)研情況按相關(guān)流程完成采購,。
一,、項目內(nèi)容:
設(shè)備名稱 |
預(yù)算總價(萬元) |
數(shù)量(臺) |
備注 |
空氣消毒機 |
31 |
約50 |
1. 用于二期項目。 2. 含15個病區(qū),、內(nèi)鏡中心,、健康管理中心。 3. 各病區(qū)治療室面積約20㎡,、內(nèi)鏡中心,、健康管理中心操作間面積約30㎡、內(nèi)鏡中心公共區(qū)域面積約170㎡,。 4. 提供詳細服務(wù)方案,,包括但不限于消毒機規(guī)格,、數(shù)量等。 5. 質(zhì)保期≥3年,。 |
二,、供應(yīng)商資格條件
1、中華人民共和國境內(nèi)企業(yè)獨立法人,。
2,、依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》(三合一),,《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》/《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表,第二,、三類的醫(yī)療器械注冊證,、注冊證登記表,設(shè)備產(chǎn)品還需提供產(chǎn)品配置清單,、售后服務(wù)承諾書,。所有證件均在有效期內(nèi)。
3,、進口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函,。
三、供應(yīng)商需提交資料清單
按項目需求準(zhǔn)備相關(guān)資料,并按目錄表順序排列裝訂,。
1,、產(chǎn)品報價信息表(產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號,、生產(chǎn)廠家,、供貨商、價格,、質(zhì)保期等),;
2、產(chǎn)品彩頁,、產(chǎn)品配置清單等,;
3、 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》,、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,;
4、 生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件(《營業(yè)執(zhí)照》,、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等),,進口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件;
5,、 產(chǎn)品各級銷售授權(quán)委托書及各級代理公司資質(zhì)證件,;
6,、 供應(yīng)商資質(zhì)證件(《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》等),;
7、 經(jīng)銷公司法定代表人證明(附身份證復(fù)印件),;
8、 業(yè)務(wù)員授權(quán)書(附身份證復(fù)印件,、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名),;
9、 用戶名單(近三年同類型同規(guī)格產(chǎn)品的國內(nèi)各大醫(yī)院名單),。
四,、提交資料說明
1、供應(yīng)商遞交的資料需加蓋單位公章,,按順序裝訂成冊,。
2、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來源的證明文件,。屬于代理商授權(quán)的,,請同時提供其自身作為代理商的資格文件。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商,,則無需提供產(chǎn)品授權(quán)書,。
3、按順序裝訂報名資料,。
五,、資料提交信息
1、數(shù)量要求:電子文件1份,,報名資料掃描成一個PDF/Word格式,,作為附件發(fā)送至郵箱:[email protected],郵件及附件命名格式:項目名稱+公司名稱,,郵件按發(fā)出時間為準(zhǔn),。提交一份蓋章密封完整的正本書面文件至“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東院區(qū)門診樓427房”�,!举Y料務(wù)必按要求提交,,否則視為報名不成功】
2、資料提交有效時間:2024年12月11日至2024年12月17日(上午08:00至12:00;下午02:30至05:30)逾期無效,。
3,、聯(lián)系人:醫(yī)學(xué)裝備部 0752-2189599
附件:資料真實性承諾書
惠州市中醫(yī)醫(yī)院
2024年12月11日
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