為促進(jìn)醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展,，保障二期建設(shè)項(xiàng)目順利投入使用,，公開征集二期靜配中心設(shè)備及軟件系統(tǒng)項(xiàng)目采購需求,，歡迎各符合資格條件的供應(yīng)商提供相關(guān)資料以及報(bào)價(jià),，本次僅為醫(yī)療設(shè)備購置前的市場調(diào)研，并非采購招標(biāo),，醫(yī)學(xué)裝備部將對市場調(diào)研情況按相關(guān)流程完成采購,。

一、項(xiàng)目內(nèi)容：

二,、供應(yīng)商資格條件

1、中華人民共和國境內(nèi)企業(yè)獨(dú)立法人,。

2,、依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》（三合一）,，《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》/《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,、《第二類醫(yī)療器經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證/第一類醫(yī)療器械備案信息表，第二,、三類的醫(yī)療器械注冊證,、注冊證登記表，設(shè)備產(chǎn)品還需提供產(chǎn)品配置清單,、售后服務(wù)承諾書,。所有證件均在有效期內(nèi)。

3,、進(jìn)口產(chǎn)品代理經(jīng)銷商必須提供制造商產(chǎn)品的合法授權(quán)函,。

三、供應(yīng)商需提交資料清單

按項(xiàng)目需求準(zhǔn)備相關(guān)資料,并按目錄表順序排列裝訂,。

1,、產(chǎn)品報(bào)價(jià)信息表（產(chǎn)品名稱,、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家,、供貨商,、價(jià)格、質(zhì)保期等）,；

2,、產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品配置清單等,；

3,、 產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,；

4,、 生產(chǎn)廠家資質(zhì)證件（《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等）,，進(jìn)口產(chǎn)品提供代理人公司資質(zhì)證件,；

5、 產(chǎn)品各級銷售授權(quán)委托書及各級代理公司資質(zhì)證件,；

6,、 供應(yīng)商資質(zhì)證件（《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》等）,；

7、 經(jīng)銷公司法定代表人證明（附身份證復(fù)印件）,；

8,、 業(yè)務(wù)員授權(quán)書（附身份證復(fù)印件、授權(quán)人與被授權(quán)人簽名）,；

9,、 用戶名單（近三年同類型同規(guī)格產(chǎn)品的國內(nèi)各大醫(yī)院名單）。

四,、提交資料說明

1,、供應(yīng)商遞交的資料每頁需加蓋單位公章，按順序裝訂成冊,。

2,、產(chǎn)品授權(quán)書是指產(chǎn)品具有合法來源的證明文件。屬于代理商授權(quán)的,，請同時(shí)提供其自身作為代理商的資格文件,。如供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商，則無需提供產(chǎn)品授權(quán)書。

3,、按順序裝訂報(bào)名資料,。

五,、資料提交信息

1,、數(shù)量要求：電子文件1份，報(bào)名資料掃描成一個(gè)PDF/Word格式,，作為附件發(fā)送至郵箱：[email protected],，郵件及附件命名格式：設(shè)備名稱+公司名稱，郵件按發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn),。提交一份蓋章密封完整的正本書面文件至“惠州市中醫(yī)醫(yī)院東院區(qū)門診樓427房”,。【資料務(wù)必按要求提交,，否則視為報(bào)名不成功】

2,、資料提交有效時(shí)間：2024年11月14日至2024年11月21日（上午08:00至12:00;下午02:30至05:30）逾期無效。

3,、聯(lián)系人：醫(yī)學(xué)裝備部   0752-2189599

附件：資料真實(shí)性承諾書

                                       惠州市中醫(yī)醫(yī)院

2024年11月14日